Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio
genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente.
Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu
a síndrome em 1862.1 A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor
Jérôme Lejeune.2 , que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21.3 É o
distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos. E no dia
Internacional da Síndrome de Down, a Diretoria de Educação Especial realizou o ‘II
Me Down Abraço’ no auditório da Escola Roland Jacob. Veja as fotos desta manhã
de 21 de Março na página ‘Educação Especial’,
à esquerda.
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